Geri Çekme: Karazepin 400 Mg TB.
Karazepin 400 mg tb adlı ürünün 1175 ve 1178 parti numaralı serileri için 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır....
devamını oku
Karazepin 400 mg tb adlı ürünün 1175 ve 1178 parti numaralı serileri için 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır....
devamını oku
PEN-OS 1000 film tb (GTIN: 08699516090951) adkı ürünün 072111 parti numaralı serilerine 2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır....
devamını oku
TEB'in 1983 sayı ve 14.06.2012 tarihli duyurusu İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından İTS Online İşlemler sayfasında 13.06.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; - "AQUA-CARBO 50G/240ML KULLANIMA HAZIR SULU AKTİF KARBON İÇEREN ORAL SÜSPANSİYON (AKTİF KÖMÜR) (GTIN : 08698650701013)" adlı ürün...
devamını oku
TEB'in 1984 sayı ve 14.06.2012 tarihli duyurusu İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından İTS Online İşlemler sayfasında 13.06.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; "MINOSET TABLET (GTIN : 08699546015597)" adlı ürünün - TRT05ST, - TRT05N8 parti numaralı ürünlerine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 1...
devamını oku
TEB'in 1985 sayı ve 14.06.2012 tarihli duyurusu İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından İTS Online İşlemler sayfasında 08.06.2012 tarihinde yayınlanan duyuru ile; - VASTAREL 20 MG DRAJE (60 DRAJE) (GTIN : 08699552010326)" adlı ürünün 08020 parti numaralı ürünlerine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 1...
devamını oku
TEB'in 1692 sayı ve 10.05.2012 tarihli duyurusu Konu: “Immucyst BCG İmmünoterapötik 81 mg Liyofilize Toz 1 flakon/kutu” adlı ürüne 2. sınıf B seviyesinde (eczane, hastane eczaneleri, kurumlar vs. gibi perakendeci seviyesine kadar) uygulanan geri çekme işlemi hakkında Birliğimize Sanofi Pasteur Aşı...
devamını oku
TEB'in 1369 sayı ve 05.04.2012 tarihli duyurusu İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından İTS Online İşlemler sayfasında 03.04.2012 ve 04.04.2012 tarihlerinde yayınlanan "CARBOPLATİN EBEWE" adlı ürünlere uygulanan geri çekme işlemleri duyurusunda; - "Carboplatin Ebewe 50 mg/5 ml IV İnfüzyon İçi...
devamını oku
T.E.B.'in 1361 sayı ve 04.04.2012 tarihli duyurusu Konu: “Disophrol Repetabs Draje” isimli ürünün 2. sınıf B seviyesinde geri çekilmesi hakkında Birliğimize Merck Sharp Dohme İlaçları Ltd. Şti. ilaç firmasından gelen 29.03.2012 tarihli yazı ile; “Disophrol Repetabs Draje ( Deksbromfeniramin mal...
devamını oku
LEVOTIRON TABLET (GTIN : 08699514016700)" adlı ürünün 02512 parti numaralılarına; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik"e göre 2. sını...
devamını oku
Karazepin 400 mg Tablet isimli ilacın 1170 (SKT: 01/2013)seri numaralısına 2.Sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır. Bilgilerinizi rica ederiz....
devamını oku
T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından İTS Online İşlemler sayfasında yayınlanan duyuruda Danitrin Fort 50 Tabletin (GTIN: 08699525010179) tüm partilerine geri çekme işlemi uygulandığı duyurulmuştur. TEB'in konuyla ilgili 06.03.2012 tarih ve 1051 sayılı duyurusu için tıkl...
devamını oku
TEB'in 06.03.2012 tarih ve 1050 sayılı Synacthen Depot Ampul bazı serileri için uygulanan 3.sınıf C seviyesinde geri çekme hakkında bilgilendirme içeren duyurusu için tıklayınız...
devamını oku
TEB'in 893 sayı ve 21.02.2012 tarihli duyurusu Birliğimize Pfizer İlaçları Ltd. Şti.’nden gelen 17.02.2012 tarihli yazı ile ruhsatına sahip oldukları; -“Lopid 600 mg 30 tablet” adlı ürünün 012041 (SKT: 04.2014) serisi için,T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün bilgisi dahil...
devamını oku
TEB'in 859 sayı ve 16.02.2012 tarihli duyurusu Birliğimize Opto İlaç San. Tic. Ltd. Şti’den gelen yazı ile imal ruhsatına sahip oldukları; - “Magvital 365 mg saşe” isimli preparatlarının 04566 (SKT: 09.2013) numaralı partisinde, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yapıla...
devamını oku
TEB'in 794 sayı ve 07.02.2012 tarihli duyurusu T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü resmi internet sitesinde 03.02.2012 tarihinde yayımlanan ““Hydryllin Öksürük Şurubu” adlı ürüne geri çekme işlemi” başlıklı duyuru ile; “Hydryllin Öksürük Şurubu” adlı ürünün 10092416 (SKT:09/201...
devamını oku