TEB'in 215 sayı ve 13.12.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Lundbeck İlaç Tic. Ltd. Şti.den gelen 13.12.2013 tarihli yazı ile; Cipralex Oral Damla 10 mg/ml ,15 ml için degradasyon ürünü olan Lu 29-075 safsızlığı için onaylı raf ömrü spefikasyon limitinin maximum %0,3 iken, ülkemizde satışa sunulmuş...
devamını oku
TEB'in 119 sayı ve 06.12.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.den gelen 02.12.2013 tarihli yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 29.11.2013 tarih ve 1109210 numaralı yazısında ilgili Firma’nın ithal ruhsatına sahip olduğu “Primobolan D...
devamını oku
İl Sağlık Müdürlüğü'nün 15.11.2013 tarih ve 51336 sayılı yazısına göre; Şifa Kimya İlaç Kozmetik San.ve Tic.A.Ş. adına ruhsatlı "Şifa Kimya Serum Fizyolojik Burun Damlası" isimli ürünün 40 (SKT: 12/2014) seri numaralısının mikrobiyal kontaminasyon limit testi yönünden uygun bulunmaması nedeniyle 2.s...
devamını oku
TEB'in 6968 sayı ve 15.11.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Sanofi Pasteur Aşı Tic. A.Ş’den gelen 12.11.2013 tarihli yazı ile, Mesane kanseri tedavisinde kullanılan “TheraCys (Immucyst) BCG Immünoterapötik” isimli ürünlerinin doğru son kullanma tarihi (SKT) “10.11.2013” olan C4091AD seri numar...
devamını oku
TEB'in 6914 sayı ve 06.11.2013 tarihli duyurusu T.C.Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu İlaç Takip Sistemi Şubesi adresi (its@its.saglik.gov.tr) tarafından gönderilen e-posta ile, Sef 1 g Film Tablet (08699541090209) adlı ürünün 12K365831 numaralı partisine"Farmasötik ve Tıbbi ...
devamını oku
TEB'in 6627 sayı ve 27.09.2013 tarihli duyurusu Birliğimize İlaç Takip Sistemi’nden (its@its.saglik.gov.tr) gelen e-posta ile, Katarin Forte Tablet (08699578092214) adlı ürünün 3783069 numaralı partisine "Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Ge...
devamını oku
TEB'in 6411 sayı ve 23.09.2013 tarihli duyurusu Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi internet sayfasında (www.iegm.gov.tr) 20.09.2013 tarihinde yayımlanan duyuru ile, "Xolair 150mg Enj. Çözelti için Toz İçeren Flakon" adlı ürünün S1698 parti numarasına 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 s...
devamını oku
Bursa İnegöl ilçesinde faaliyet gösteren Osmanlılar MAden.Koz.Tic.Ltd.Şti'nin ürün sahibi olduğu "Jeoclay Yüz Maskesi (peeling) 30 ml. (Seri no: 032012 İmal tarihi-son kullanma tarihi: 11.2012/11.2015)" adlı ürünün yapılan analizi sonucunda sağlığa zararlı olduğu tespit edildiği için Sağlık Bakanlığ...
devamını oku
TEB'in 5646 sayı ve 20.06.2013 tarihli duyurusu T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından 19.06.2013’te www.iegm.gov.tr adresinde yayınlanan duyuru ile, "Ambisome IV İnfüzyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon 50mg" adlı ürünün; - 0422A6AD, - 0422B0AD, - 0422B0AD1...
devamını oku
TEB'in 5466 sayı ve 13.06.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Vitalis İlaç San. Tic. A.Ş.’den gelen 04.06.2013 tarihli yazı ile; Firmanın 05.08.2011 tarih ve 234/9 sayı ile imal ruhsatına sahip olduğu 25 mg Deksketoprofen’e eşdeğer 36.88 mg Deksketopfen Trometamol ve 8 mg Tiyokolşikosid etken ...
devamını oku
İl Sağlık Müdürlüğü'nün 29.05.2013 ve 25724 sayılı duyurusunda; İburamin Cold Kapsül isimli ürünün 13020058 (SKT: 02/2015) ve 12060057 (SKT: 06/2014) seri numaralısı yapılan inceleme ve analiz neticesinde numunenin kapsül dışına ve ambalajına sızması nedeniyle2. sınıf B seviyesinde geri çekme işl...
devamını oku
TEB'in 5299 sayı ve 27.05.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Roche Müstahzarları Sanayi Anonim Şirketi’nden gelen yazı ile; T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun 16.05.2013 tarih ve 52669 numaralı talimatı ile ruhsatına sahip oldukları “Valcyte 450 mg Film Kaplı Tablet” i...
devamını oku
TEB'in 5149 sayı ve 14.05.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Abdi İbrahim İlaçları Sanayi ve Ticaret A.Ş.’den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları Naprosyn CR 750 mg Tablet isimli ürünün “05773” numaralı serisine T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun kararı sonucunda;...
devamını oku
TEB'in 5037 sayı ve 19.04.2013 tarihli duyurusu İlaç Takip Sistemi Duyuru Servisi tarafından 19.04.2013 tarihinde bildirilen duyuru ile; "THERAFLU FORTE FİLM TABLET (20 TB) (GTIN : 08699504090208)" adlı ürünün K0909 parti numaralı ürünlerine ; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete...
devamını oku
TEB'in 4473 sayı ve 04.03.2013 tarihli duyurusu Birliğimize 01.03.2013 tarihli NOVARTIS’ten gelen yazı ile; İlgili firmanın ürünlerinden Theraflu Forte Tablet’in K0984 serisi için T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından “kapalı blister içerisindeki tablet üzerinde nokta şeklinde bir siyahlık” tesbit edil...
devamını oku