ISPARTA ECZACI ODASI

DUYURULAR

Geri Çekme Duyuruları


Cabral 400 mg 24 Film Tablet Adlı Ürünün 3513117 Parti Numaralı Serisine Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Cabral 400 mg 24 Film Tablet Adlı Ürünün 3513117 Parti Numaralı Serisine Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

24.07.2014 56141 Okuma

BÖLGE ECZACI ODASIYÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA Birliğimize Recordati İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.'den gelen 01.07.2014 tarihli yazı ile, 1) Ruhsatı ilgili Firma'ya ait "Cabral 400 mg 24 Film Tablet" adlı ürüne ait 3513117 (İmal Tarihi: 11.2013) parti numaralı serisi ...

devamını oku
Clexane 4000 Anti-Xa IU/0.4 ml Kullanıma Hazır Enjektör İsimli Ürünün 4LA80 Ve 4LA68 Numaralı Partilerine Uygulanan Geri Çekme İşlemi Hakkında

Clexane 4000 Anti-Xa IU/0.4 ml Kullanıma Hazır Enjektör İsimli Ürünün 4LA80 Ve 4LA68 Numaralı Partilerine Uygulanan Geri...

16.07.2014 8165 Okuma

TEB'in 2608 sayı ve 15.07.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti. tarafından gönderilen 08.07.2014 tarihli yazı ile; Adı geçen Firmanın ruhsatına sahip olduğu“Clexane 4000 anti-Xa IU/0.4 ml kullanıma hazır enjektör” isimli ürü...

devamını oku
Geri Çekme: Vfend 200 mg 14 Tablet İsimli Ürün

Geri Çekme: Vfend 200 mg 14 Tablet İsimli Ürün

20.05.2014 3605 Okuma

Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun internet sayfasındawww.titck.gov.tryayımlanan 07.05.2014 tarihli duyuru ile, Pfizer İlaçları Ltd. Şti. ilaç firmasının ithal ruhsatına sahip olduğuVfend 200 mg 14 Tablet isimli ürünile ilgili Sağlık Bakanlığı Türk...

devamını oku
Geri Çekme: Parlodel 2.5 mg SRO Yavaş Salımlı Kapsül İsimli Ürünün 08312 Ve 08313 Numaralı Serileri

Geri Çekme: Parlodel 2.5 mg SRO Yavaş Salımlı Kapsül İsimli Ürünün 08312 Ve 08313 Numaralı Serileri

04.04.2014 3292 Okuma

TEB'in 1520 sayı ve 03.04.2014 tarihli duyurusu Birliğimize MEDA Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd Şti'den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları Parlodel 2.5 mg SRO Yavaş Salımlı Kapsül isimli ürünün  31.12.2012 üretim tarihli, 08312 ve 08313 numaralı serilerine T.C. Sağlık Bakanlığı...

devamını oku
Geri Çekme: Validol Damla İsimli Ürünün 127705 Numaralı Serisi

Geri Çekme: Validol Damla İsimli Ürünün 127705 Numaralı Serisi

04.04.2014 3316 Okuma

TEB'in 1521 sayı ve 03.04.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Hakay İlaç Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti'den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları 127705 seri numaralı ve 10/2014 son kullanma tarihli "Validol Damla" adlı ürüne ait seri için, renk limitinin firma spesifikasyonuna uygun bulunm...

devamını oku
Geri Çekme: 127704 seri numaralı ve 08/2014 son kullanma tarihli “Validol Damla” adlı Ürün

Geri Çekme: 127704 seri numaralı ve 08/2014 son kullanma tarihli “Validol Damla” adlı Ürün

26.03.2014 3010 Okuma

TEB'in 1321 sayı ve 26.03.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Hakay İlaç Pazarlama San. ve Tic. Ltd. Şti’den gelen yazı ile; Ruhsatına sahip oldukları 127704 seri numaralı ve 08/2014 son kullanma tarihli “Validol Damla” adlı ürüne ait seri için, renk limitinin firma spesifikasyonuna uygun bulunm...

devamını oku
Geri Çekme: Validol Damla'nın 127704 (SKT: 08/2014) Seri Numaralısı

Geri Çekme: Validol Damla'nın 127704 (SKT: 08/2014) Seri Numaralısı

12.03.2014 2924 Okuma

İl Sağlık Müdürlüğü'nün 28.02.2014 tarih ve 4596 sayılı duyurusu; Hakay İlaç ve Paz. San. A.Ş. adına ruhsatlı "Validol Damla" isimli ürünün 127704 (SKT: 08/2014) seri numaralısı, yapılan inceleme ve analiz neticesinde uygun bulunmadığı ve 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulandığı bildi...

devamını oku
Geri Çekme: Convulex 500 mg Enterik Kapsül” isimli Ürünün “2H099A Numaralı Partisi (SKT: 08.2017)

Geri Çekme: Convulex 500 mg Enterik Kapsül” isimli Ürünün “2H099A Numaralı Partisi (SKT: 08.2017)

27.02.2014 2967 Okuma

TEB'in 1148 sayı ve 27.02.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Liba Laboratuarları A.Ş. ‘den yapılan bildirimde; Firmaya ait “Convulex 500 mg Enterik Kapsül” isimli ürünün “2H099A numaralı partisi (SKT: 08.2017) için İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu t...

devamını oku
Geri Çekme: Gemko 1000 mg IV İnfüzyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon

Geri Çekme: Gemko 1000 mg IV İnfüzyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon

26.02.2014 3280 Okuma

Koçak Farma İlaç San.A.Ş. ruhsatına sahip olduğu "Gemko 1000 mg IV İnfüzyon için Liyofilize Toz İçeren Flakon" isimli ürünün 1964224 (SKT: 10/2014) flakon ve 4704211 (SKT: 09/2015) çözücü ampul parti numunesinin yapılan inceleme ve analiz neticesinde; liyofilize olarak gönderilen flakonların uygun b...

devamını oku
Geri Çekme: “Aptamil PDF” Adlı Beslenme Ürününün 294421 ve 294433 Parti Numaralıları

Geri Çekme: “Aptamil PDF” Adlı Beslenme Ürününün 294421 ve 294433 Parti Numaralıları

20.02.2014 2610 Okuma

TEB'in 1080 sayı ve 19.02.2014 tarihli duyurusu T.C Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun resmi web sayfasında yayınlanan “ APTAMİL PDF Adlı Ürüne Uygulanan Geri Çekme İşlemi” başlıklı duyuruda, “Aptamil PDF” adlı tıbbi amaçlı beslenme ürününün 294421 ve 294433 parti numaralı...

devamını oku
Geri Çekme: Enbrel MyClic Pen adlı ilacın G94884 serisi

Geri Çekme: Enbrel MyClic Pen adlı ilacın G94884 serisi

28.01.2014 2752 Okuma

TEB'in 27.01.2014 tarih ve 615 sayılı duyurusu Enbrel MyClic Pen 50 mg Enjeksiyonluk çözelti için kullanıma hazır kalem adlı ürünün G94884 seri numaralı ve 04.2015 son kullanma tarihli partisi için 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanacaktır. ...

devamını oku
Geri Çekme: Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül'ün 007 (SON KULLANMA TARİHİ: 09/2015) Numaralı Serisi

Geri Çekme: Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül'ün 007 (SON KULLANMA TARİHİ: 09/2015) Numaralı Serisi

17.01.2014 2766 Okuma

TEB'in 526 sayı ve 14.01.2014 tarihli duyurusu Birliğimize Sanofi Aventis İlaçları Ltd. Şti'den gelen 09.01.2014 tarihli yazı ile; İlgili Firmanın ruhsatına sahip olduğu "Nidilat 10 mg Yumuşak Jelatin Kapsül" adlı ürünün 007 (Son Kullanma Tarihi: 09/2015) numaralı partisine; T.C. Sağlık Bakanlığı ...

devamını oku
Geri Çekme: Primolut N Tb 5 mg Adlı ürünün TRT09NK Parti Numarası

Geri Çekme: Primolut N Tb 5 mg Adlı ürünün TRT09NK Parti Numarası

25.12.2013 3229 Okuma

TEB'in 276 sayı ve 24.12.2013 tarihli duyurusu Birliğimize Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.den gelen 23.12.2013 tarihli yazı ile; İlgili Firmanın ruhsatına sahip olduğu “Primolut N Tablet 5 mg” adlı ürünün TRT09NK (İmal Tarihi: 07/2013, Son Kullanma Tarihi: 07/2018) numaralı partisine; T.C. Sağ...

devamını oku
Geri Çekme: Anti-Em 20 Tablet

Geri Çekme: Anti-Em 20 Tablet

19.12.2013 2665 Okuma

TEB'in 240 sayı ve 18.12.2013 tarihli duyurusu T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu tarafından http://www.titck.gov.tr/ adresinde yayımlanan 17.12.2013 tarihli duyuru ile, “Adeka İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.ilaç firması tarafından, imal ruhsatına sahip oldukları Anti-Em 20 T...

devamını oku