Fresenius Medikal Hizmetler A.Ş.'" ruhsatına sahip olduğu "Osvaren 435mg/235mg Film Tablet" adlı ürünün WGO10200 partisine firma tarafından uygulanan sürekli saha izlemleri sırasında bir hastadan alınan bilgilendirme doğrultusunda ürünün içerisindeki iki tablet içinde yabancı cisim olduğunun raporlandığı,
bu nedenle "Osvaren 435mg/235mg Film Tablet" adlı ürünün WGO10200 partisine 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete'de yayımlanan "Geri Çekme Yönetmeliği"ne göre 1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılmasıyla ilgili firmaya duyuru yapıldığı bildirilmiştir.