SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞINDAN
E-RAPOR UYGULAMASI
10.01.2011 tarihi itibariyle yapılan düzenlemeler;
1- Sistemde etkin maddeler için ilaç kullanım doz bilgilerinin girilebilmesi sağlanmıştır. Tedavi şeması istenen etkin maddelerde doz bilgilerinin girilmesi zorunlu olup, diğer etkin maddelerde doz bilgilerinin girilmesinde zorunluluk bulunmamaktadır. Değişiklikler Medula Web Servisleri Kullanım Kılavuzunun RaporEtkinMaddeDVO bölümünde yapılmıştır.
2- Reçete verilmiş veya verilmemiş E-Raporlarda reçetenin silinmesine gerek kalmadan etkin madde ve ICD 10 kodu eklenebilmesi için, Medula Web Servisleri Kullanım Kılavuzu İlaç Rapor Düzelt metodundan, IlacRaporDuzeltDVO da değişiklik yapılmıştır.
3- Listede NFC kodu bulunmayan etkin maddeler tüm formlar için kullanılacaktır.(NFC kodu bulunanlar ise sadece belirtilen form için kullanılacaktır.)
4-Etkin madde listesi (EK-1) ve E-RAPOR kapsamındaki etkin maddeler ile ilaçların eşleştirilmiş listesi (EK-2) güncellenerek ekte yayımlanmaktadır.
Uz.Dr.Hasan ÇAĞIL
Genel Müdür
Örnek verecek olursak e-raporda salbutamol etken maddesinin formu kısmında akciğer uygulaması yazıyor ise Ventolin tab. veremiyoruz. Ama formu kısmı boş olsaydı Ventolin tab. , nebul, inhaler tüm formlarını verebilirirdik.
Sonuç olarak E-RAPORLARDA İLACIN FORMU BÖLÜMÜNDE YAZILI BİR FORM OLMASI HALİNDE O RAPOR SADECE O İLACIN YAZILI FORMU İÇİN GEÇERLİ OLACAKTIR